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选唐筛好还是做唐总医直接做无创好?本人今年35岁,刚好卡在高龄女性的筛好岁试筛这个点上。由于之前一直怀不上孩子,还无所以我和老公是创好去马来西亚做的试管婴儿,现在已经成功怀孕4个月了。管婴这眼看着就要做唐氏筛查了,儿被我就很犹豫,宁夏有点想直接做无创DNA,医科院拒因为感觉如果唐氏高危,大学那还要做一次无创,绝唐但是做唐总医我婆婆建议是直接唐氏就行了,说是筛好岁试筛没有必要做无创。我还是还无很纠结,所以想来问问大家,创好选唐筛好还是管婴直接做无创好?

我今年30岁,迎来了我的第一个宝宝,但是在孕16周做唐筛时候检查出唐筛21三体高风险,这无疑对我是一个打击,但是又不得不面对,但是我们又迎来了一个新的问题,做无创DNA还是羊水穿刺检查,所以我想问一下,唐筛21三体高风险是做无创DNA还是羊水穿刺检查好?

  1. 1.一般来说羊水穿刺是临床诊断胎儿有无异常的最后一步诊断,其准确率极高,很少翻盘;
  2. 2.但若唐筛只是单纯临界风险,且女性年龄在35周岁内,是有翻盘的可能的;
  3. 3.孕妇以前没有不良孕产史,也没有生育过染色体病患儿;
  4. 4.夫妻双方均没有染色体疾病,染色体疾病有一定的遗传性,若夫妻双方健康,则一般胎儿也比较健康;
  5. 5.女性孕期内没有接触过有毒有害的物质或长期暴露于辐射环境下,同时也没有服用过致畸的药物。

总的来说,无创dna高风险第二次羊水穿刺是有翻盘的可能的,但几率不高。不过若是夫妻双方都拥有健康的生活性,那么产前无创dna高风险也还是有后期羊水穿刺翻盘的机会的。建议女性不要太过焦虑,即使没有翻盘也不要气馁,后面还有怀孕的机会。

其中有一项要测里边的游离雌三醇的浓度,单一的查ue3,就是游离雌三醇,主要是了解胎儿胎盘功能单位的,其实就是了解胎盘功能的,但是很少做、很少用,但是在做唐筛的时候,其中有这一项检查,mom值是说的afpmom,也就是甲胎蛋白,如果胎儿有胎儿神经管畸形,比如无脑儿,脊柱裂的时候,afp的含量就比较高。

但数值偏低的话,就意味着高危低,但是比低危高,这时最好就需要进行羊水穿刺检查或者是无创dna来看胎儿有没有染色体异常,因为染色体异常,生下的胎儿可能会影响智力发育,孕期如果确诊有染色体疾病,最好及时行引产术,减轻家庭和社会负担。

在检查唐氏的过程中,如果出现临界风险、高风险的情况,就需要进行无创dna或是羊水穿刺来诊断,其中羊水穿刺的检查是最为准确的,但由于羊穿是有创的,往往都会先建议先做无创dna,而无创是抽血化验,提取胎儿游离的染色体,培养7~10天的时间,然后分析胎儿二十一三体综合症,十八三体综合征和十三三体综合征的发生概率,准确率能够达到90%以上。

早期的唐筛是9-13周进行,中期的唐筛是16-20周进行,对于你的情况而已,做唐氏筛查就可以了,而且唐氏筛查是可以报销的,属于是免费,本身你就是低危人群,那么做此项检查是完全没有问题,只要检查无异,后期做好每一次的检查就可以了。

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